Энциклопедию наркотиков


Седативные препараты

Седативные средства - это средства успокаивающего действия (на латыни "sedatio" означает "успокоение").
К седативным (успокаивающим) средствам относятся:
1) малые дозы барбитуратов,
2) соли брома и магния,
3) препараты растительного происхождения (валерианы, пустырника, травы пассифлоры и др. ).

читать полную версию - "Седативные препараты"


Нейролептики

Нейролептики - это препараты, созданные для лечения шизофрении. Каждый из этих препаратов имеет так называемый спектр действия. Спектр этот указывает на то, что при назначении любого из данных лекарств проявляется не какое-то одно, а целый ряд их свойств, включающих в себя и стандартные побочные явления.

читать полную версию - "Нейролептики"


Опийные антагонисты

Вне периода дезинтоксикации, во время реабилитационного лечения, эти препараты применяются с целью вызвать у пациента страх по отношению к приему наркотиков. Дело в том, что употребление героина в период действия таких препаратов резко приближает границу передозировки. Обычная доза наркотика не вызовет “прихода” и “кайфа” и может стать смертельно опасной за счет перегрузки дыхательного центра.

читать полную версию - "Опийные антагонисты"


Налтрексон

Налтрексон (Naltrexonum, Antaxone, Nalorex, Naltrexone hydrochloride, Trexan) является антагонистом наркотических анальгетиков. Устраняет эффекты опиоидов (в т.ч. эндогенных). Налтрексон в отличие от налоксона весьма эффективен при назначении внутрь и оказывает выраженное антагонистическое в отношении опиоидов действие на протяжении 24 ч.

читать полную версию - "Налтрексон"


Налоксон (наркан)

Фармакокинетика
В/в введение налоксона в дозе 1-4 мкг/кг приводит к реверсии аналгезии и дыхательной депрессии, вызванных опиоидами. Продолжительность этого действия невелика (30-45 мин), что, вероятно, связано с метаболизмом и быстрым вымыванием препаратом из рецепторов в мозге. Поэтому для поддержания антагонистического действия препарата бывают необходимы повторные его введения.

читать полную версию - "Налоксон (наркан)"


Дезоцин (далган)

Дезоцин относится к синтетическим препаратам морфинного ряда и обладает выраженными свойствами частичного агониста.
Фармакокинетика
Препарат быстро распределяется в организме, но медленно выводится. Объем распределения у него весьма высок, что указывает на его интенсивное поглощение тканями. Дезоцин выделяется почками в неизмененном виде, а также подвергается метаболизму в печени.

читать полную версию - "Дезоцин (далган)"


Буторфанол

Другие названия: стадол, бефорал, морадол.
Буторфанол представляет собой синтетический смешанный агонист-антагонист морфинового ряда. Агонистическое его действие выражено в 20 раз, а антагонистическое - в 10-30 раз сильнее, чем у пентазоцина.

читать полную версию - "Буторфанол"


Пентазоцин (Тальвин)

Другие названия: тальвин, фортрал, лексир
Попытка найти эффективное болеутоляющее средство, которое не вызывает зависимости, привело к созданию пентазоцина (тальвина). Введённый в употребление в 1967 году как болеутоляющее средство, он быстро появился на нелегальном рынке, обычно в сочетании с трипеленнамином. В перечне наркотических средств, подлежащих контролю в Российской Федерации находиться в списке II. Попытка понизить уровень употребления этого наркотика была предпринята с введением Тальвина Nx. Этот продукт содержит определённое количество противодействующего вещества для нейтрализации воздействий, схожих с морфином, в случае, если таблетки растворяются и затем принимаются внутрь.

читать полную версию - "Пентазоцин (Тальвин)"


Налбуфин (нубаин)

Налбуфин является полусинтетическим смешанным агонист-антагонистом, близким по своей химической структуре оксиморфону и налоксону.
Фармакокинетика
После приема внутрь налбуфин подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении в печени. Биологическое действие оказывает только 10% препарата.
Основным продуктом метаболизма является неактивный глюкуронид. Время полувыведения налбуфина 3-6 ч.

читать полную версию - "Налбуфин (нубаин)"


Бупренорфин (Бупренекс)

Бупренорфин - это полусинтетический опиоид, производное опиоида тебаина.
Фармакокинетика
Бупренорфин обладает высокой липофильностью. Взаимодействие бупренорфина с рецепторами происходит замедленно, и это объясняет продолжительность действия препарата, не совпадающую с временем его полувыведения из крови, составляющим 3-5 ч.

читать полную версию - "Бупренорфин (Бупренекс)"